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公司是安徽省首家通过欧洲认证,专注于为中国和欧洲市场提供各类剂型的研发、生产服务型(CDMO)企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局(MHRA)的审计并获颁欧盟GMP证书,已先后四次通过MHRA审计,并已通过Teva、KrKa、Novartis等200余家国内外公司的质量审计,公司多次通过国家局GMP符合性检查。公司自成立以来,为国内外研发机构、医药销售企业等提供药证共投合作、各类剂型药品研发服务、制剂商业化代工服务、化学合成研发服务以及药品临床检测服务,逐步构建起以多剂型研发为先导、口服制剂生产为核心,辅以化合物合成服务的开放的国际化CDMO服务平台。
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华益药业科技(安徽)有限公司于2025-08-22 10:46:01发布于本站,并永久归类:药品器械分类中,华益药业科技(安徽)有限公司主要是介绍华益药业科技(安徽)有限公司等相关内容的网站,本网页并非“[华益药业科技(安徽)有限公司]”官方网站,页面内容来源于互联网,只作展示之用;如果有与“[华益药业科技(安徽)有限公司]”相关业务事宜,请访问其网站并获取联系方式;本站与“[华益药业科技(安徽)有限公司]”无任何关系,对于“[华益药业科技(安徽)有限公司]”网站中信息,请用户谨慎辨识其真伪。本站在收录时,该网页上的内容,都属于合规合法,后期网页的内容如出现违规,可以直接联系网站管理员进行删除或补充修改内容,本站不承担任何责任。

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